Willkommen auf der Homepage des Arbeitskreises Prof. C. Schneider. Hier finden Sie Informationen zum Team, zur aktuellen Forschung und zu Veröffentlichungen.

Platzhalter für Gruppenbild AK Schneider 2020, Foto: M. Sickert
Platzhalter für Gruppenbild AK Schneider 2020, Foto: M. Sickert

Arbeitskreisleiter

Prof. Dr. Christoph Schneider

Prof. Dr. Christoph Schneider

Universitätsprofessor

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36559
Telefax: +49 341 97-36599

Sekretariat

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Constanze Müller

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36529
Telefax: +49 341 97-36599

Wissenschaftl. Mitarbeiter

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Dr. Marcel Sickert

Hauptgebäude Chemie
Johannisallee 29, Raum 322
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36557

Technische Assistenz

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Heike Petzold

Johannisallee 29, Raum 322
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36557
Telefax: +49 341 97-36599

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Ph. D. Anand Acharya

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

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Caroline Dorsch

Wiss. Mitarbeiterin

Johannisallee 29
04103 Leipzig

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Till Friedmann

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

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Cornelius Gärtner

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

 Angela Hennig

Angela Hennig

Mitarbeiterin f. verwaltungstechn. Aufg.

Augustusplatz 10, Raum A404
04109 Leipzig

Telefon: +49 341 97-32122

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Henning Jakob Loui

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefax: +49 341 97-36599

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Constanze Müller

Sekretärin

Johannisallee 29, Raum 160
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36529
Telefax: +49 341 97-36599

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Heike Petzold

Techn. Assistentin

Johannisallee 29, Raum 322
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36557
Telefax: +49 341 97-36599

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Florian Sachse

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Telefax: +49 341 97-36599

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Ph. D. Rahul Sarkar

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

Prof. Dr. Christoph Schneider

Prof. Dr. Christoph Schneider

Universitätsprofessor

Johannisallee 29, Raum 157
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36559
Telefax: +49 341 97-36599

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Maximilian Schneider

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

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Dr. Marcel Sickert

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29, Raum 322
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36557
Telefax: +49 341 97-36599

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Philipp Stehr

Wiss. Mitarbeiter

Johannisallee 29
04103 Leipzig

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Katrin Steinke

Techn. Ang.

Linnéstraße 3, Raum 172
04103 Leipzig

Telefon: +49 341 97-36561

Unsere Forschungsaktivitäten

Von Stereoselektive Katalyse bis zur Naturstoffsynthese

Unsere zentralen Forschungsaktivitäten sind im Gebiet der synthetischen organischen Chemie angesiedelt und die Entwicklung und Anwendung von neuartigen stereoselektiven Synthesemethoden spiegelt den besonderen Fokus unsere Arbeit wider. Dabei sind wir bestrebt, hocheffektive chirale Organo-, Metall- und Biokatalysatoren als stereochemische Kontrollelemente zu entwickeln, die insbesondere die effektive Steuerung der relativen und absoluten Konfiguration erlauben. Ein weiteres Arbeitsfeld befasst sich mit der Übertragung und Anwendung dieser katalytischen Methoden auf die Synthese von komplexen Naturstoffen und Heterozyklen mit interessanten biologischen und pharmakologischen Eigenschaften.

Forschungsaktivitäten - in Bild ...

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Vinylogous Mukaiyama Mannich Product as key intermediate in natural product synthesis
Indolizidine

... und im Detail

Vinyloge Mannich Reaktion

Kleine organische Moleküle haben .....  δ-Amino α,β-ungesättigte Amide in excellenter Ausbeute und Enantioselektivität.

Abbildung der im AK Schneider entwickelten vinyolgen Mukaiyama Mannich Reaktion
Enatioselektive vinyloge Mannich Reaktion acylischer Dienolate

Die hochfunktionalisierten Mannich Produkte eignen sich idealerweise für ... zugänglich in wenigen Schritten und in hoher Enantiomerenreinheit.

Vinyloge Mannich Reaktionen

Vinyloge Michael Reaktionen  ...... ein zweites stereogenes Zentrum kann sehr einfach installiert werden in guter Diastereoselektivität von größer als 10 :1.

Enantioslective Vinylogous Michael Reaction developed by working group of Prof. C. Schneider
Enantioslective Vinylogous Michael Reaction, Abb. M. Sickert

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Overview Products by Orthoquinonmethide addition
Overview Products by Orthoquinonmethide addition, Figure illustrated by M. Sickert

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Formation of Orthoquinomethides by Chiral Phosphoric Acids-
Formation of Orthoquinomethides by Chiral Phosphoric Acids. Figure illustrated M. Sickert

Stickstoffhaltige optisch aktive Naturstoffe

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Polydeoxypropionat-basierte Naturstoffe

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Piperidine, pyrrolidine, tetrahydroquinoline, indolizidine, and quinolizidine alkaloids based on Vinylogous Mukaiyama Mannich Reaction
Piperidine, pyrrolidine, tetrahydroquinoline, indolizidine, and quinolizidine alkaloids accessed by working group of Prof. Schneider, Figure illustrated by M. Sickert
Polydeoxypropionate-based Natural Products
Polydeoxypropionate-based Natural Products, Figure illustrated by M. Sickert

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Publikationen 2020 - Top 5

I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider, Org. Lett. 2020 -II

Auf dem Cover ist eine Aufnahme einer Forschungsexpedition in die Arktis abgebildet. Im Hintergrund steht das Forschungsschiff Polarstern, im Vordergrund stehen Forscherinnen und Forscher auf Schneedecke und führen Messungen durch.
 

I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider - I

Auf dem Cover ist eine Aufnahme einer Forschungsexpedition in die Arktis abgebildet. Im Hintergrund steht das Forschungsschiff Polarstern, im Vordergrund stehen Forscherinnen und Forscher auf Schneedecke und führen Messungen durch.
 

I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider - III

Auf dem Cover ist eine Aufnahme einer Forschungsexpedition in die Arktis abgebildet. Im Hintergrund steht das Forschungsschiff Polarstern, im Vordergrund stehen Forscherinnen und Forscher auf Schneedecke und führen Messungen durch.
Publikation lesen ...

I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider

Auf dem Cover ist eine Aufnahme einer Forschungsexpedition in die Arktis abgebildet. Im Hintergrund steht das Forschungsschiff Polarstern, im Vordergrund stehen Forscherinnen und Forscher auf Schneedecke und führen Messungen durch.
 

... und im Detail

"" Abstraktbild und nachfolgend Text"

Abtract der Publikation I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider; "Brønsted-Acid-Catalyzed (3+2)-Cycloannulation of In-Situ-Generated 3-Methide-3H-pyrroles: Asymmetric Synthesis of Cyclopenta[b]pyrroles"; Abstract Org. Lett
Abstract Org. Lett

I. Kallweit, M. Laue, C. Schneider; "Brønsted-Acid-Catalyzed (3+2)-Cycloannulation of In-Situ-Generated 3-Methide-3H-pyrroles: Asymmetric Synthesis of Cyclopenta[b]pyrroles"
Org. Lett. 2020, 22, in press. Read this publication

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